Tableau sommaire du raisonnement et des recommandations
Tableau 1
| Évaluation du type
d’application/ région traitée |
Non-critique
(contact avec une peau intacte) |
Semi-critique
(peau non intacte, muqueuse intacte, substances corporelles) |
Critique
(invasion à travers la peau, les muqueuses ou les cavités) |
| Risque d’infection | Faible | Modéré | Élevé |
| Mesures préventives prétraitement | Équipement préalablement désinfecté à faible niveau | Équipement préalablement désinfecté à haut niveau | Équipement préalablement stérilisé |
| Nettoyage et désinfection en pré et post-traitement | Faible niveau | Haut niveau | Stérilisation |
| Précautions additionnelles en cas d’infection connue/suspectée | L’équipement devra être attitré au patient pour la durée des soins et retraité entre chaque application selon le niveau de risque (non critique, semi-critique, critique). La procédure de nettoyage et de désinfection établie par le milieu pour l’agent pathogène devra être utilisée avant que l’équipement serve à un autre patient | ||
| Solutions alternatives |
L’équipement ne pouvant rencontrer les mesures préventives recommandées devra être remplacé par de l’équipement à usage individuel ou unique | ||
Dans le doute (ex. : système immunitaire affaibli), optez pour l’option la plus sécuritaire
Il est de la responsabilité de chaque professionnel de la physiothérapie de procéder à l’évaluation du risque d’infection croisée et d’adopter les mesures appropriées lors de chaque utilisation d’agents électrophysiques.